藥物過敏基因 一滴血驗出
台灣中央研究院生物醫學研究所所長陳垣崇領導的研究團隊，日前發現了嚴重藥物過敏的道傳基因標記--抗癲癇藥物所引發的致命不良反應。這是全世界第一個找出這個致命藥物過敏的危險基因標記。
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【本報訊】台灣中央研究院生物醫學研究所所長陳垣崇領導的研究團隊，日前發現了嚴重藥物過敏的道傳基因標記--抗癲癇藥物所引發的致命不良反應。這是全世界第一個找出這個致命藥物過敏的危險基因標記。這項發現可望改變全世界醫師的用藥方式，由對症下藥、演變至對因下藥，也可拯救無數人的生命，使人類醫藥品質向前邁一大步。
未來只要透過一滴血的檢測，就可以驗出民眾的基因型，是否用於嚴重藥物過敏高危險群，避免開出不會因體質過敏而產生副作用的藥。此一獨步全球之研究成果，正式發表於世界著名期刊『自然(Nature)』 。
中研院生醫所說明，針對個人化的基因特質用藥的個人化醫療時代，是科學家夢想的目標，有人稱之為「藥物基因學」。而r藥物基因學」裡最重要的研究方向即是找出「藥物不良反應J(如藥物過敏)的基因標記。這個理想國際科學家提倡多年卻還一直無法找出專一又強而有力、且有潛力應用於提升用藥安全的基因標記 ; 現在，這個全世界醫生醫學界的努力目標在台灣實現了。
可能是藥物濫用的問題加上體質的不同，嚴重藥物過敏(史帝文生強生症候群)在台灣的發生率保守估計是歐美的三倍以上。
台灣平均每1～2天就有一個病人吃藥後會出現全身黏膜(眼、嘴、生殖器)潰爛，皮膚起水泡的現象；嚴重時全身表皮脫離，如同大面積的燙傷死亡率高，沒有死亡也會容易有眼角膜受損或其他器官損害的後遺症。
由於引起此種嚴重藥物過敏的主要元兇是抗癲癇藥物carbama-zepine。因此，中研院生醫所和長庚醫院合作的研究團隊一開始即鎖定此一病症，進行篩檢。研究。結果，在篩檢44名得過car-bamazepine引發史帝文生強生症候群的病人，並檢測101名服用carbamazepine不會有藥物過敏的人願意作為對照組之後，成功找到危險基因標記。研究團隊發現：44名嚴重藥物過敏的病人全都帶有某一種特殊的基因型(HLA-B1502)。這個基因標記，對於預測carbaina epine 引發史帝文生強生症之試驗具有97%的特異性、100%的靈敏度。
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